Определены победители конкурса «Лучший провизор – 2021 города Алматы»
Традиционно в канун Дня медицинского работника во всех регионах проводятся конкурсы среди фармацевтов и провизоров по отбору победителей, которые будут представлять свой регион на Республиканском конкурсе «Лучший провизор». 27 мая 2021 года Департаментом Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по городу Алматы (далее – Департамент) организован конкурс «Лучший провизор – 2021 города Алматы».
С 1 июня 2021 года справка о вакцинации против КВИ может выдаваться на бумажном носителе
Своим постановлением от 27 мая 2021 года №23 Главный государственный санитарный врач РК Ерлан Киясов внес изменения в постановление от 27 января 2021 года №3 «О дальнейшем проведении мер по предупреждению заболеваний коронавирусной инфекцией среди населения Республики Казахстан».
В правила оплаты фармуслуг по отпуску ЛС и МИ в рамках АЛО планируют внести изменения
На правовом портале «Открытые НПА» для публичного обсуждения опубликован ПРОЕКТ приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан, которым вносятся изменения и дополнения в Правила оплаты стоимости фармацевтических услуг в рамках ГОБМП и (или) медицинской помощи в системе ОСМС субъектам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» (приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-210/2020).
НЦ ЭЛС: наибольшее число желтых карт поступает на противоинфекционные препараты
С января по апрель 2021 года в Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медизделий (НЦ ЭЛС) чаще всего поступали сообщения о развитии нежелательных реакций при применении противоинфекционных лекарств для системного использования (желтые карты).
С 2021 года в Казахстане изменилась система контроля качества ЛС и МИ
С 2021 года оценка качества лекарственных средств и медицинских изделий в Казахстане включает в себя проведение экспертизы путем декларирования продукции и лабораторные испытания отобранных с рынка образцов с учетом риск-ориентированного подхода. Как сообщает Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий (НЦЭЛС), эти меры необходимы для обеспечения качества фармацевтической продукции в период после ее государственной регистрации и направлены на предотвращение обращения фальсификатов на территории Казахстана.