На портале проектов нормативно-правовых актов «Открытые НПА» для обсуждения опубликован проект перечня лекарственных средств, подлежащих ценовому регулированию для оптовой и розничной реализации. Данный документ разработан Министерством здравоохранения РК при согласовании с Агентством по защите и развитию конкуренции РК во избежание ухода фармацевтических производителей и вымывания лекарственных средств с казахстанского рынка, которое может возникнуть в условиях действующего ценового регулирования.

23 февраля 2022 года прошло заседание рабочей группы по совершенствованию нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. В нем приняли участие руководители и представители Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК, Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, департамента медицинских услуг НПП «Атамекен», ассоциаций в сфере обращения фармацевтической продукции. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе НЦ ЭЛС.

В ходе брифинга, который состоялся 18 февраля 2022 года на площадке Службы центральных коммуникаций при Президенте РК вице-министр здравоохранения РК Жандос Буркитбаев сообщил, что в республике будет реализована программа по строительству больниц.

В ходе брифинга, который состоялся 18 февраля 2022 года на площадке Службы центральных коммуникаций при Президенте РК вице-министр здравоохранения РК Жандос Буркитбаев рассказал о том, как будет осуществляться процесс централизации закупа медицинской техники.

По поручению Министерства здравоохранения Республики Казахстан на сайте Казахстанского национального лекарственного формуляра (КНФ) - https://knf.kz/ru создан специальный портал для подачи заявок на проведение профессиональной экспертизы лекарственных средств (далее – Портал), рассматриваемых на включение в КНФ. Об этом сообщает Департамент рационального использования лекарственных средств ННЦРЗ имени Салидат Каирбековой.

Министерством здравоохранения совместно с Министерством цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан разработан алгоритм реализации пилотного проекта оказания государственной услуги «Выдача сертификатов на соответствие надлежащих фармацевтических практик».

Приказом Министра здравоохранения РК от 4 февраля 2022 года № ҚР ДСМ-12 внесены изменения в правила проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам. Изменения касаются срока введения требования обязательного соответствия производств лекарственных средств стандарту Надлежащей производственной практике (GMP). 

Компания «Такеда Казахстан» прошла международную сертификацию Top Employer и получила статус одного из лучших работодателей Казахстана и Европы в этом году. Этот статус «Такеда Казахстан» получает третий год подряд. Кроме того, Takeda в пятый раз признана «Лучшим работодателем мира 2022» на глобальном уровне. В этом году компания прошла аккредитацию в четырех регионах и 39 странах, 24 из которых относятся к региону «Растущие и развивающиеся рынки», включающих Казахстан.

12 января 2022 года на заседании Правительства РК обсуждалась эпидемиологическая ситуация в республике по коронавирусной инфекции. С учетом ее резкого ухудшения на очередное заседание Межведомственной комиссии будут вынесены дополнительные профилактические меры направленные на разобщение коллективов и уменьшение риска передачи инфекции в регионах, находящихся в «красной зоне». 

Приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 31 декабря 2021 года № ҚР ДСМ-142 внесены изменения в целый ряд приказов, регламентирующих лекарственное обеспечение населения республики.

14 сентября 2021 года принято Решение Совета ЕЭК № 80 «Об утверждении единой ТН ВЭД ЕАЭС и Единого таможенного тарифа ЕАЭС, а также об изменении и признании утратившими силу некоторых решений Совета ЕЭК». Согласно решению, с 1 января 2022 года вступило в силу седьмое издание Гармонизированной системы описания и кодирования товаров, которая является международной основой единой ТН ВЭД ЕАЭС.